吉特林综合征

吉特林综合征 概述:吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染... [详情]

别名: 吉特林综合征, Gitlin综合征, Gitlin综合症, 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症

挂什么科: 皮肤科
是否传染:
治愈率: 0.5%,与患者病情和治疗水平有关
做什么检查: X染色质
高发人群: 婴幼儿
治疗方法:药物治疗
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